FYRIRVARI: ÞESSI SÍÐA ER EINGÖNGU ÆTLUÐ HEILBRIGÐISSTARFSFÓLKI OG ÖÐRUM VIÐEIGANDI ÁKVÖRÐUNARAÐILUM á Íslandi.
Upplýsingar um NuvaxovidTM XBB.1.5 COVID-19 bóluefni (raðbrigða, ónæmisglætt), stungulyf, dreifa (NVX-CoV2601) (einnig þekkt sem NVX-CoV2373)
Upplýsingar um NuvaxovidTM XBB.1.5 COVID-19 bóluefni (raðbrigða, ónæmisglætt), stungulyf, dreifa (NVX-CoV2601) (einnig þekkt sem NVX-CoV2373)
Framkvæmdastjórn ESB hefur veitt óskilyrt samþykki sitt fyrir notkun NuvaxovidTM XBB.1.5 COVID-19 bóluefnis (raðbrigða, ónæmisglædds), stungulyfs, dreifu (NVX-CoV2601), til virkrar bólusetningar til að koma í veg fyrir COVID-19 af völdum SARS-CoV-2 veirunnar hjá einstaklingum 12 ára og eldri.
Mikilvægar upplýsingar
Tilkynna aukaverkanir
Tilkynna aukaverkanir
Eftir að lyf hefur fengið markaðsleyfi er mikilvægt að tilkynna aukaverkanir sem grunur er um að tengist því. Þannig er hægt að fylgjast stöðugt með sambandi milli ávinnings og áhættu af notkun lyfsins.
Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er um að tengist lyfinu til Lyfjastofnunar, www.lyfjastofnun.is
Hafa samband
Hafa samband
Sími: +354 800 4406
09:00 - 17:00
Mánudaga - Föstudaga